基因检测知识

时间:2012-10-08
QQ咨询
|
医生答疑
0

20090918139540.jpg

基因检测知识
 
人的相貌、声音、出生日期、姓名都有可能一样,手指纹也可能消失,但只有代表人本身的遗传基因是独一无二、永远不变的,所以基因型身份证明的一大作用就是真正区别他人。
在人体内的基因中,有13个核心位点所表达的信息在1000亿人中都不会发生重复。利用这一点,用核心位点所表达的信息制成特定数据,将人与人真正的区分开。这就是您的基因身份证。
您想过吗?如果可以清晰的看到您与您家人基因的关系,如果能够知道您的宝宝到底遗传了您的什么……基因身份证可以帮您实现!我们推出的亲权鉴定、基因族谱服务,让您了解自己,了解自己的家人,更科学的体现您和您家人的和谐!
在遭遇意外事故、失散、财产继承、试管婴儿、骨髓移植、克隆器官或克隆生命体等原因引起的需要进行个体识别和亲权鉴定中,基因身份证将在基因数据库的帮助下发挥至关重要的作用。
今后,基因身份证可以方便人们看病。持卡人一旦生病,医生只要根据遗传密码,就可以知道患者的许多生命体征,一些疾病检查不必再做。现在有些医院已经在研制一种芯片,把它放在基因身份证上,病人看病时专业医生只要一刷卡,电脑就会提示选用那种药剂,剂量大小,注意事项。
结婚前拥有基因身份证,如同进行了一次全面体检,可以避免很多遗传病的发生。
 
基因技术
 
A、Illumina激光共聚焦微珠芯片系统
高性能基因表达及SNP分型芯片研究平台
作为国内开展基因检测服务的企业,有着多个技术平台和检测复检制度。实现高精度与高准确的易感基因检测。检测的准确率在99.99%以上。2007年公司引进了illumina激光共聚焦微珠芯片平台(beadarray)是一种应用于SNP基因分型研究、功能基因组学基因表达研究的高校工具。
这种通过光纤微珠制作的微珠芯片技术是Hapmap计划(国际人类基因组单体型图计划)的主要平台,Hapmap一期数据的70%都出自于illumina平台。作为人类基因组计划的后续计划,Hapmap更侧重于基因与疾病的关系,旨在确定和编目人类遗传的相似性和差异性。利用Hapmap获得的信息,研究人员将能够发现与人类健康、疾病以及对药物和环境因子的个体反应差异相关的基因。中国科学家完成了其中10%的工作,而这些工作95%是在光纤微珠芯片平台上完成的。
除了对HapMap计划的贡献,在SNP研究领域,光纤微珠芯片被大量用于各个实验室各自的课题研究: 如肿瘤、心血管疾病、糖尿病、中风、心脏病、哮喘、精神疾病、各种免疫性疾病等复杂疾病的研究,药物遗传学研究以及禽畜的育种等。光纤微珠芯片的另一大应用是功能基因组学基因表达研究,通过对人或小鼠、大鼠等模式生物的基因表达研究,探索基因功能和基因遗传网络,深入认识疾病,进行药物筛选等等。
Illumina激光共聚焦微珠芯片作为目前最前沿的芯片技术,利用独特的微珠阵列BeadArra技术生产的芯片,具有高密度,高重复性、高灵敏度、低上样量,定制灵活等特点,克服了许多传统芯片的技术瓶颈。相信以其极高的灵敏度,精确性和信息含量,一定能成为您更强大的生命科学研究手段并显著降低您的研究成本和检测成本。 
 
单病种疾病易感检测产品列表:
 
◎常见心脑血管疾病及血脂代谢异常
动脉粥样硬化症 、 冠心病、不稳定性心绞痛、慢性心力衰竭、心肌梗死、支架术后再狭窄、房颤、 原发性高血压、高血压并发左室肥厚、短暂性脑缺血、缺血性脑卒中、出血性脑卒中、高脂血症、高胆固醇血症、高低密度脂蛋白胆固醇血症、高甘油三酯血症、混合型高脂血症、高脂血症人群膳食干预敏感性 (TC 、 LDL-C 下降 )

◎消化系统疾病

乙肝后肝硬化、酒精性肝硬化、原发性胆汁性肝硬化、非酒精性脂肪肝病、自身免疫性肝炎、原发性肝癌、乙型肝炎相关性肝癌、酗酒相关性肝癌、 吸烟相关性肝癌、胆囊结石、胃十二指肠溃疡、 萎缩性胃炎、胃癌、结肠癌、 直肠癌、食管癌

◎呼吸系统疾病

慢性支气管炎、慢性阻塞性肺气肿、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合症、哮喘、肺结核、矽肺、肺癌

◎神经系统疾病

阿尔茨海默病、血管性痴呆、帕金森病、早发性帕金森病

◎内分泌系统疾病

肥胖症、苹果型肥胖、梨型肥胖、I 型糖尿病、II 型糖尿病、II 型糖尿病胰岛素抵抗、 II 型糖尿病并发肾病、II 型糖尿病足、 代谢综合征、毒性弥漫性甲状腺肿 (Graves 病或 Basedow 病 )

◎妇产科疾病及乳房疾病(女)

原发性痛经、子宫内膜异位症、子宫内膜癌、宫颈癌、卵巢癌、 原发性输卵管癌、产后肥胖症、习惯性流产、

 低浓度芳香烃溶剂暴露的自然流产、乳腺癌

◎儿科疾病

儿童反复呼吸道感染